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生物安全柜高效过滤器完整性测试与分析

[导读]高效过滤的完整性是生物安全柜安全使用的重要性能,也是操作使用者高度关注和检测过程中经常遇到的问题。

生物安全柜(上海博迅实业有限公司医疗设备厂)的高效空气粒子过滤器,简称高效过滤器(HEPA),是一种具有延伸/ 皱褶介质过滤膜的干燥型过滤器。它主要目的是过滤流入安全柜工作区的空气里的灰尘等微粒,确保安全柜里的空气达到一定的洁净度;以及将试验操作过程中样品产生的气溶胶等危险粒子过滤掉,达到保护样品,避免样品间的交叉污染和防止生物危险粒子对试验操作者损害的目的[1]。同时也避免试验操作过程中样品产生的气溶胶等危险粒子直接排放到环境中去,达到保护环境的目的。生物安全柜高效过滤器的滤膜是一种一次性使用的过滤设施,需定期检测,一有泄漏必须更换,否则,就会造成生物危险。因此,生物安全柜高效过滤的有效性和完整性是衡量生物安全柜的重要性能指标。


1 测试仪器和方法

1.1 测试仪器

⑴ 气溶胶发生器 用以产生多分散、高浓度气溶胶,可用不同材料(如:PSL、DOP、硅油、盐、糖等)产生气溶胶;气溶胶粒子直径在0.01~2μm 范围之间。

⑵ 气溶胶光度计 传感器类型:90°光散射仪,670μm波长激光管;气溶胶浓度测量范围:0.001~20mg/m3 ;零点稳定性:24h±0.001 mg/m3。


1.2 测试方法

打开生物安全柜的风机和灯,去掉过滤器的扩散装置和保护盖。安放并开启气溶胶发生器,按生产厂家设置的气溶胶的导入位置,将气溶胶导入安全柜,使气溶胶产生且均匀分布在高效过滤器的上游气流。厂商未设置气溶胶导入位置的,则导入气溶胶的方式应该确保其在安全柜气流中充分混合。

打开气溶胶光度计, 对高效过滤器含有气溶胶的上游气流进行取样,该气溶胶浓度应不小于10mg/m3。将气溶胶光度计探测口放在被测试面上距测试面不超过25mm,以小于50mm/s 的扫描速率移动,使探针扫测过高效过滤器的整个下游气流一侧和每个组合过滤片的边缘,扫测路线应略微重叠。围绕整个过滤器外围、沿组合过滤片和框架的连接处以及围绕过滤器和设备之间的密封处仔细测试。

对于经管道排气的安全柜,不能进行排气过滤器的扫描检测,过滤器下游气流中气溶胶浓度的检测是在下游气流的管道上钻一直径大约10mm 的孔,将带有硬管光度计探测口插入孔中进行检测。



2 测试结果

受我市某职业病防治院的委托,对该院在用的12 台生物安全柜(其中Ⅱ级4 台,Ⅲ级8 台)的高效过滤的完整性进行检测。



3 结束语

目前,由于生物安全柜的广泛应用,其种类繁多,质量参差不齐;又由于存在某些质量缺陷,尤其是缺乏高效过滤的完整性和有效性等质量问题,造成感染性气溶胶或有毒有害物质的外泄,由此带来生物性危害。因此,生物安全柜的应用质量安全和可靠性,已引起政府和社会各界的关注和重视,我院经常接到用户对生物安全柜质量检测的需求。因此通过对生物安全柜高效过滤完整性和有效性的测试,对生物安全柜的安全评估、维护和保养等将起到非常重要的作用,也是生物安全的重要保障。



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