定期对各项制度执行情况进行监督考核、跟台人员培训准入考核、器械公司提供部分器械处理说明书及植入产品清单、医护人员进行器械相关知识培训、供应商及时将器械送达供应中心以上五项因素，差异无统计学意义，说明以上因素不论医院级别普遍存在。医护人员知晓外来器械的名称用途特性器械配置、消毒供应中心预先接到有外来器械处理的手术通知、超大超重包的处理规范、完全由供应室专职人员清洗外来医疗器械、使用后重新回供应中心清洗消毒后取走、跟台人员外科手消毒监测合格、器械跟台人员无菌操作规范以上七项因素，差异有统计学意义（Ｐ＜０．０５）。说明以上因素因为医院级别不同，相关因素影响也有差异，三级医院在流程管理、外来器械相关知识点掌握及外来器械处理能力、手术室对器械跟台人员管理上更优于二级医院。

美国外科手术护士协会（ＡＲＮ）在２０１０年颁布针对外来器械的操作指南：《围手术期消毒操作的推荐指南》和《清洁和维护手术器械及电力设备的推荐指南》，其中明确规定：医疗机构在使用外来器械以前，必须根据其生产厂家的说明书对其进行检查、清洁和灭菌；医院ＣＳＳＤ在接受外来器械时，可根据产品清单仔细清点和记录器械的品种和数量，确保其完整性；医院在与器械公司签订合同明确责任的同时，要求医疗器械公司提供外来医疗器械及植入物产品清单（最好有器械图谱），同时附上器械处置说明书，内容包括器械拆卸、清洗、消毒、包装、灭菌方法、灭菌周期及灭菌参数等信息，并提供培训及书面说明或操作指引；对没有履行合同、不能提供产品清单与器械说明书的外来医疗器械公司或供应商，有权终止合同。