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医疗器械蒸汽灭菌不湿包

[导读]对医用型高压蒸汽灭菌器的高压灭菌效果观察。

对大型蒸汽灭菌器物理参数检测的数据进行分析,因传感器探头放置于最难灭菌位置,并模拟了实际灭菌情况,可以发现生物监测和化学监测难以发现的问题。灭菌器物理参数曲线进行分析我们可以看出,虽然腔体内的灭菌温度符合灭菌器的设定温度,但在测试包内不同位置的传感器数据显示,测试包内的温度出现明显滞后,呈现“刀刃”状,测试包内灭菌时间不满足要求,会导致实际灭菌时候灭菌包内部的物品灭菌不彻底。然而由于化学指示卡及生物指示剂所放置的位置灭菌温度和时间满足条件,会错误地判断整个灭菌合格,导致存在安全隐患。通过检测,可以更加合理地给出灭菌包的摆放位置,打包规格等建议,保证灭菌合格率。


此外,通过物理参数检测数据进行分析,还可以发现医用大型蒸汽灭菌器本身存在的隐患。单独对物理参数检测曲线中的压力曲线进行分析,抽真空期间的实际压力数值及趋势显示抽真空能力逐次下降,灭菌包内如有管腔器械则很可能会灭菌失败。对干燥阶段的压力情况进行分析,干燥阶段压力值仍为 12kPa,真空度明显不足,这会导致湿包,现场检测也显示灭菌测试包湿包。



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