在完成药品稳定性试验箱的正常装配工作和设备管理人员需要对其进行有效的调试，通过合理的检验来确定药品稳定性试验箱的功能以及性能，是否能够满足实际的医疗需求，在进行设备调试时，设备管理人员还需要重点关注药品稳定性试验箱运行期间的温度和转速等数据[5]。一般情况下在设备运行一段时间后，需要停止运行，针对设备进行检查，并在一定程度上对设备进行降温处理，正常情况下来说药品稳定性试验箱在运行后会出现一定程度的升温和发热，但如果设备在运行过程中出现异常的温度升高，调试人员则需要查明发热的具体原因，检查设备是否出现了散热受到影响的情况。药品稳定性试验箱在使用过程中，设备管理人员需要按照要求对设备进行有效的保养与维护，并建立对应的科学管理体系，尤其是在设备的整个运行过程中，应当将药品稳定性试验箱的保养维护，极力避免设备在运行过程中出现问题。除此之外，在设备运行过程中，设备管理人员还需要密切关注设备的震动状况，设备在运行期间会在正常范围内出现一定程度的震动，但如果设备在运行时出现了震动异常或伴随着刺耳的噪音，调试人员需要及时停止设备的运行，并确定设备是否在保养维护，或者在使用过程中出现了问题，及时对异常震动进行处理，进而达到改善管理质量的效果。当试验箱发生故障，动态显示屏会出现故障信息，试验箱运行故障一目了然。可连接打印机或485通讯接口，用电脑和打印机记录温度和时间曲线，为试验过程数据储存与回放提供有力保证。想要使药品稳定性试验箱的维修管理环节的整体质量得到改善，工作人员首先需要对药品稳定性试验箱的维修管理制度进行进一步的建设，按照规定执行各项大型设备的维修管理工作。

总结

长期以来药品稳定性试验箱，用户在使用过程中所关注的温湿度控制指标，再加上能效标准的缺失导致药品稳定性实验箱生产厂商对于能耗的问题并没有注重，导致能源出现了较大的浪费。当前，在我国节能是可持续发展的长远战略，与此同时，也是我国的基本国策。所以，对于药品稳定性试验箱来说，应采用技术上可行、经济上合理，以及环境和社会可以承受的措施，减少从能源到消费各个环节中的损失、浪费，更加有效、合理地利用能源。与此同时，相关产品还应进一步减少对环境的污染，其指标要达到环保要求，有效就是要降低能源的损失与浪费。

本文中针对药品稳定性实验箱的实验条件进行了简单分析，并探讨了不同环境下的能耗状况，并分析了设备的维护维修方式，是在为我国现代化的药品稳定性试验工作提供帮助与参考。而为了保障工作人员能够更为顺利地开展药品实验工作，需要了解药品稳定性试验箱的制热工况以及制冷工况的实验模型，提出完整切实的能效测试方式，只有这样才能够使我国现代化的药品试验工作能够更为顺利地开展，为我国未来的药品生产和使用提供帮助与参考。