灭菌过程验证模拟装置(PCD)是对某个灭菌过程具有一定抗力并用来评价此灭菌过程效果的装置,有人称为过程挑战装置[1] 。文献报道[2,3,4] ,管腔型PCD具有生物监测同样的监测效果。然而我们在使用中却出现生物监测合格,而管腔型PCD不合格的情况,为查找原因,求证管腔型PCD的监测效果,在威海市文登中心医院消毒供应中心进行了试验观察

上海博迅BXM-30R立式压力蒸汽灭菌器是医院最基本的灭菌方法,为确保灭菌效果,目前通常采用物理、化学和生物监测方法。由于各种监测方法均有一定的局限性,采用多种方法用于压力蒸汽灭菌效果监测是必要的[5] 。生物监测是指用国际标准抗力的细菌芽胞制成的干燥菌片或由菌片和培养基组成的试管即生物指示剂判断灭菌效果的直接指标,属于裁定性监测[6] ,即通过标准化的菌株和合乎要求的抗力来考核整个灭菌负荷是否灭菌合格[7] 。生物监测结果反映的只是灭菌的综合条件,不能全面反映每个被监测器械内部情况[8] ,并且在使用及试验中曾遇到因某些因素干扰导致的假性结果[7] 。