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上海博迅医疗生物仪器股份有限公司洁净度的校准

[导读]洁净度及高效过滤器检漏项目的校准用于测试生物安全柜的高效过滤器对颗粒物的过滤性能,进入上海博迅医疗生物仪器股份有限公司生物安全柜工作区和排出生物安全柜进入外界环境的气流均应通过高效过滤器的过滤

洁净度的校准

洁净度及高效过滤器检漏项目的校准用于测试生物安全柜的高效过滤器对颗粒物的过滤性能,进入生物安全柜工作区和排出生物安全柜进入外界环境的气流均应通过高效过滤器的过滤,对工作区洁净度的校准能直接反映高效过滤器和下降气流对样本产生的保护作用。洁净度的校准采用尘埃粒子计数器,测试方法比较简单直观、易于操作,日常校准工作中发现达不到使用要求的情况相对较少。

当洁净度不符合要求时,可结合高效过滤器检漏和气流模式项目的校准结果来判断颗粒物超标是来源于高效过滤器的失效还是来源于工作区气流方向的紊乱。高效过滤器使用过度时会造成对颗粒物的过滤效率降低或穿过气流的不均匀,应及时联系专业人员进行更换。尽管 JJF 1815-2020 中对洁净度的校准是要求将采样口置于工作台面以上 20 cm 处进行测试,但当出现 20 cm 处洁净度符合要求,而20 cm 以下高度的洁净度有超标情况时,也应排查原因,关注工作台面上方的下降气流是否有覆盖盲区或有乱流现象。对于生物安全柜的使用者来说,工作区洁净度不符合要求容易造成生物样本的污染,操作人员在日常工作中较容易察觉,出现问题时应及时反应,并进行问题排查。

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