严格控制复用手术器械灭菌前处理过程，尤其是植入物及腔镜类高危物品。

① 清洗时器械轴节应充分打开，可拆卸的零部件应拆卸至最小单位，经过初洗—酶洗—超声清洗—刷洗—漂洗—消毒—干燥等完整清洗流程。

② 选择合适的包装材料，灭菌物品包装松紧度、重量体积、装载容量要适宜; 交叉放置留有空隙，不能重叠或过于紧密摆放，以确保穿透效果。

③ 低温灭菌要注意器械干燥度、物品兼容性、管腔类内径长度的要求。严把灭菌物品范围关，正确选择灭菌方法及灭菌程序，确保灭菌效果。医疗机构消毒技术规范中要求耐热、耐湿的诊疗器械应首选压力蒸汽灭菌。将部分耐热、耐湿的腔镜钢质器械与不耐热、不耐湿的腔镜器械分开包装采用不同方法灭菌，有Autoclave 标识的，可选用压力蒸汽灭菌。购买腔镜器械时可选耐高温高压，以便复用灭菌。一次性腔镜器械不能复用灭菌，必要时交由厂商回收处置。根据金属类、敷料类、管腔类、有无包裹等选择不同的灭菌程序，灭菌物品有改变时要调整灭菌程序。快速灭菌必须是单一、实心、无包装的器械，禁止使用快速灭菌程序对腔镜、植入物器械进行灭菌。快速灭菌频率较高的器械要及时分析原因，增加库存基数，小包装灭菌备用。当手术器械为其他现有无菌手术包均无可替代时，方可行临时灭菌，尽可能地减少器械的临时灭菌，把快速灭菌程序使用控制到最低。